Словарь по генетике [Автор неизвестен] (fb2) читать постранично

СЛОВАРЬ ПО ГЕНЕТИКЕ

А

Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.

Аллель дикого типа (нормальный) — нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.

Аллель доминантный — аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.

Аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.

Аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.

Аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.

Амплификация — увеличение числа копий генов (количества ДНК).

Амплификация ДНК — выборочное копирование определенного участка ДНК.

АМФИМИКСИС (от греч. amphi — с обеих сторон и mixis — смешение) обычный тип полового процесса у животных и растений, при котором происходит слияние ядер мужских и женских половых клеток.

Амфидиплоиды — эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате объединения двух геномов.

Андрогенез — развитие яйца происходит лишь с мужским ядерным материалом, а материнское ядро устраняется. От яйца остается лишь цитоплазма.

Анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.

Антиген — вещество (обычно белки, реже полисахариды), вызывающее у животных иммунный ответ (образование антител).

Антикодон — последовательность из трех нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.

Антимонголоидный разрез глаз — опущены наружные углы глазных щелей.

Антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, т. е. возврат первично поврежденной хромосомы или гена в исходное состояние.

АПОМИКСИС (от апо… и греч. mixis — смешение) различные способы бесполого размножения животных и растений; в более узком значении — образование зародыша без оплодотворения. Напр., партеногенез и апогамия — разновидности.

Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.

Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования. при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.

Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

Б

Бактериофаг — вирус бактерий: состоит из ДНК или РНК, упакованной в белковую оболочку.

Банк (библиотека) генов — полный набор генов данного организма, полученный в составе рекомбинантных ДНК.

Белковая инженерия — создание искусственных белков с заданными свойствами путем направленных изменений (мутаций) в генах или путем обмена локусами между гетерологичными генами.

Бэккросс (backcross) — Организм, полученный в результате возвратного скрещивания (бэккроссирования). Скрещивание гибрида первого поколения с одной из родительских форм.

Болезни аутосомные — обусловлены дефектами генов, локализованных в аутосомах.

Болезни врожденные — присутствуют у ребенка с момента рождения, неравнозначны с наследственными заболеваниями.

Болезни доминантные — развиваются при наличии одного мутантного гена в гетерозиготном состоянии.

Болезни моногенные — обусловлены дефектом одного гена.

Болезни мультифакториальные — имеющие в своей основе как генетическую, так и средовую компоненты; генетическая компонента представляет собой сочетание разных аллелей нескольких локусов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеванию при разных условиях внешней среды.

Болезни наследственные — имеющие в своей основе генетическую компоненту.

Болезни рецессивные — развиваются при наличии мутантного гена в гомозиготном состоянии

Болезни, сцепленные с полом — обусловлены дефектом генов, локализованных в X- или Y-хромосомах.

Болезни хромосомные — обусловлены числовыми и структурными нарушениями кариотипа.

В

Вектор — молекула ДНК, способная к включению чужеродной ДНК и к автономной репликации, служащая инструментом для введения генетической информации в клетку. Самореплицирующаяся (автономная) молекула ДНК, например, бактериальная плазмида, используемая в генной инженерии для переноса генов (или групп генов, часто в