2medicus: Лучше вспомни, как почти вся Европа с 1939 по 1945 была товарищем по оружию для германского вермахта: шла в Ваффен СС, устраивала холокост, пекла снаряды для Третьего рейха. А с 1933 по 39 и позже англосаксонские корпорации вкладывали в индустрию Третьего рейха, "Форд" и "Дженерал Моторс" ставили там свои заводы. А 17 сентября 1939, когда советские войска вошли в Зап.Белоруссию и Зап.Украину (которые, между прочим, были ранее захвачены Польшей
подробнее ...
в 1920), польское правительство уже сбежало из страны. И что, по мнению комментатора, эти земли надо было вручить Третьему Рейху? Товарищи по оружию были вермахт и польские войска в 1938, когда вместе делили Чехословакию
cit anno:
"Но чтобы смертельные враги — бойцы Рабоче — Крестьянской Красной Армии и солдаты германского вермахта стали товарищами по оружию, должно случиться что — то из ряда вон выходящее"
Как в 39-м, когда они уже были товарищами по оружию?
Дочитал до строчки:"...а Пиррова победа комбату совсем не требовалась, это плохо отразится в резюме." Афтырь очередной щегол-недоносок с антисоветским говнищем в башке. ДЭбил, в СА у офицеров было личное дело, а резюме у недоносков вроде тебя.
Первый признак псевдонаучного бреда на физмат темы - отсутствие формул (или наличие тривиальных, на уровне школьной арифметики) - имеется :)
Отсутствие ссылок на чужие работы - тоже.
Да эти все формальные критерии и ни к чему, и так видно, что автор в физике остановился на уровне учебника 6-7 класса. Даже на советскую "Детскую энциклопедию" не тянет.
Чего их всех так тянет именно в физику? писали б что-то юридически-экономическое
подробнее ...
:)
Впрочем, глядя на то, что творят власть имущие, там слишком жесткая конкуренция бредологов...
мембраны гломерулярных капилляров, которые рассматриваются как предстадия фибриноидных изменении. Их описал Бэр и соавт. в 1035 г.
(обратно)
27
Хроническая дискоидная красная волчанка — кожное заболевание, характеризующееся появлением эритематозных высыпаний (часто круглой или овальной формы) с инфильтрацией, шелушением, фолликулярным гиперкератозом, телеангиэктазиями, рубцовой атрофией. Они персистируют в течение длительного времени или излечиваются, оставляя после себя рубцы или пигментацию. Антитела к ДНК обычно не выявляются. У некоторых лиц с этим заболеванием развиваются системные проявления, по это бывает нечасто. В то же время у больных СКВ примерно в четверги случаен наблюдаются поражения кожи, типичные для дискоидной красной волчанки.
(обратно)
MODY — Maturity onset diabetes of the young — сахарный диабет 2-го типа (инсулинонезависимым) у молодых. Характеризуется умеренной дисфункцией бета-клеток, началом и молодом возрасте (до 25 лет), отсутствием кетопемии и инсулинорезистентности. На долю этого типа диабета приходится около 15–20 % всех случаев инсулинонезависимого сахарного диабета.
(обратно)
Применяется для лечения пневмонистной пневмонии у больных СПИДом.
(обратно)
32
В настоящее время не все лаборатории обладают возможностью определения свободных фракций тироксина или трийодтиронина. Значительно чаще встречается определение совместно свободной и связанной с глобулинами фракций общего тироксина и трийодтиронина иммуноферментным методом. Концентрацию свободной фракции оценивают по косвенному показателю — расчетному свободному тироксину (трийодтиронину), представляющему собой произведение общей фракции на индекс связывания тиреоидных гормонов в исследуемой сыворотке. Общий и расчетный свободный тироксин (трийодтиронин) не всегда точно отражают функциональное состояние щитовидной железы, так как на них влияют состояния, приводящие к изменению концентрации белков, связывающих тиреоидные гормоны (беременность, прием эстрогенов и др.).
(обратно)
33
Тюбаж (tubage) — метод опорожнения желчного пузыря путем перорального введения холекинетнков с одновременным прогреванием области печени. Используется в качестве лечебного мероприятия (например, при холестазе), в диагностических целях.
(обратно)
34
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.
(обратно)
35
Филадельфийская хромосома достаточно часто (около 10 %) выявляется и при других лейкозах. В этих случаях ее встречаемость существенно не отличается от частоты прочих хромосомных и генетических аномалий. Молекулярные исследования филадельфийской хромосомы обнаружили различный уровень поломки Ьсr гена у больных хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом. В конечном итоге при этих заболеваниях синтезируются аномальные белки с неодинаковой молекулярной массой, хотя цитогенетически мутации неразличимы.
(обратно)
36
Существовавшая ранее точка зрения о том, что лимфолейкозы берут свое начало исключительно из костного мозга, а лимфомы имеют локальное внекостномозговое происхождение, в настоящее время подвергается пересмотру. По современным представлениям граница между лимфомами и лимфолейкозами в известной степени условна. Так, у больных лимфолейкозом встречается особый неблагоприятный вариант течения с выраженной лимфадеиопатией по типу шпрококлеточной лимфомы (синдром Рихтера). С другой стороны, если 25 % ткани костного мозга замещено опухолевыми клетками, пациенты с лимфомой расцениваются как больные лейкозом.
(обратно)
37
Химерные антитела — искусственные, полученные рекомбинантным путем антитела, в которых константная часть мышиных антител (С-область) замешена соответствующей константной частью иммуноглобулина человека. Человеческая константная часть обеспечивает адекватное эффекторное функционирование молекулы с иммунной системой человека (взаимодействие с Fc-рецепторами, комплементом и пр.). Мышиная V-область обусловливает сохранение специфичности и сродства к антигену мышиных моноклональных антител, в нашем случае к CD20 или CD52.
(обратно)
Последние комментарии
5 часов 2 минут назад
5 часов 20 минут назад
5 часов 29 минут назад
5 часов 30 минут назад
5 часов 33 минут назад
5 часов 50 минут назад